...
Endometriose - een chronische aandoening waarbij weefsel dat lijkt op het baarmoederslijmvlies, buiten de baarmoeder wordt aangetroffen - treft een op tien vrouwen. Maar dat cijfer is wellicht een onderschatting. Enerzijds rust er nog steeds een taboe op praten over menstruatie, en krijgen vrouwen vaak te horen 'dat pijn er nu eenmaal bij hoort'. Anderzijds wordt de ziekte niet altijd herkend, waardoor de diagnose pas na jaren wordt gesteld. De aandoening heeft nochtans een grote fysieke en mentale impact, die zowel het privéleven (sociale en intieme relaties, kinderwens, ...), als de professionele carrière kan beïnvloeden. In maart wordt internationaal aandacht gevraagd voor endometriose. Patiënte Vaidi Plovie sloeg de handen in elkaar met lotgenote Ellen Andries - regisseur van de documentaire 'MyEndo' -- de vzw Behind Endo(stories) en volksvertegenwoordiger Nathalie Muylle om aandacht te vragen voor deze ingrijpende ziekte. "Ikzelf heb 15 jaar moeten wachten op een juiste diagnose," zegt Vaidi. "Dat is toch niet normaal? Zoveel vrouwen krijgen geen correcte diagnose en missen daardoor hulp. Daarom trekken we aan de alarmbel." De campagne wil vrouwen met endometriose in beeld brengen met zwart-wit portretfoto's. Onder de vlag 'Endo.Insideout' doet fotograaf Stijn Huyghe (@duister.org) op zondag 12 maart een gratis fotoshoot in 't Vossenhol by Bazoeka in Tiegem waar patiënten lotgenoten kunnen ontmoeten en ervaringen uitwisselen. Ook vzw Behind Endo(stories) is de hele dag aanwezig om vragen rond endometriose te beantwoorden. Ook Nathalie Muylle die als federaal volksvertegenwoordiger een wetsvoorstel over endometriose heeft ingediend, zal er zijn. De foto's zullen gebruikt worden voor het project van Endo.Insideout en zullen onder meer op sociale media en een tentoonstelling te zien zijn. Deelnemers krijgen ook hun eigen beelden in digitaal formaat.