...
De documentaire die Ellen Andries samen met haar partner Thomas Maddens in de zomer van 2020 online uitbracht, is het resultaat van titanenwerk tussen patiënten, partners, creatives, medische professionals en nu dus ook politici. In het federaal parlement ligt een historisch, eerste wetsvoorstel op tafel voor de aanpak van endometriose in België. Een wet waar ook Ellen en Thomas vanuit hun ervaring voor adviseerden. Endometriose treft één op tien vrouwen en kan leiden tot extreme pijn en onvruchtbaarheid. Het doel is de medische wereld beter te trainen naar opsporing en behandeling en meer middelen te voorzien voor opvolging, sensibilisering en onderzoek. En dat begon allemaal met de film MyEndo. "Ik denk dat we hiermee bewijzen dat een investering in een documentaire waardevol en vooral impactvol kan zijn" aldus Thomas. Ellen is trots op haar regiedebuut. "Nooit had ik gedacht dat onze film zoveel impact zou hebben." Ze wilde haar verhaal verfilmen om anderen te kunnen helpen en het taboe rond endometriose te doorbreken. "Maar vooral ook jonge meisjes waarschuwen om bij hevige menstruatiepijn op tijd naar de gynaecoloog te stappen want de ziekte kan behandeld worden."Voorts pleit ze ervoor dat elk ziekenhuis een eigen endometrioseteam zou hebben, zoals dat het geval is met kankercentra, waar vrouwen heel snel en op de juiste manier geholpen kunnen worden.In de film ben je niet alleen getuige van de pijn en vermoeidheid die Ellen ervaart, ze krijgt ook te horen dat de verklevingen al zo diep zitten, dat de kans op een natuurlijke zwangerschap minimaal is. Gelukkig krijgt het koppel na een operatie en ivf-behandeling toch nog een dochtertje - Jazz - zodat de film uiteindelijk nog een happy end krijgt.