...
De studie1 werd uitgevoerd bij 174 patiënten, overwegend (80%) patiënten met type 1-diabetes, van wie 30% werd behandeld met een insulinepomp. Het gemiddelde HbA1c-gehalte was 7,8%. Bijna een derde van de patiënten had al een ernstige hypoglykemie doorgemaakt. Het medische hulpmiddel werd goed verdragen te oordelen naar een gestandaardiseerde vragenlijst (Visual Analogic Scale on Endpoint of Patients Treatment Experience) (score 0 als de patiënt het er niet mee eens is, en score van 10 als de patiënt het er volledig mee eens is). De gemiddelde score op de VAS was 9. De helft van de patiënten rapporteerde een minimale huidreactie en 72% een voortijdig loskomen van de sensor. Zweten (30%) en een schok (39%) waren de belangrijkste oorzaken van loskomen. De glykemiecontrole was volgens de patiënten beter: stabielere glykemie 's nachts, minder hyperglykemie en minder hypoglykemie. De patiënten rapporteerden ook dat ze vaker de insulinedoses aanpasten buiten de maaltijden. De hinder was minimaal. Van de patiënten zei 84% dat ze de sensor continu wilden dragen. De resultaten waren vergelijkbaar bij de patiënten met type 1-diabetes en de patiënten met type 2-diabetes. Deze evaluatie na drie maanden zal na zes en twaalf maanden worden herhaald om de tevredenheid op lange termijn te evalueren. Ref. 1.Sanz C, et al. SFD 2018.