...
Het ziet ernaar uit dat we binnenkort steeds meer middelen tegen Sars-CoV-2 zullen kunnen inzetten. Het EMA bracht op 19 november nog een advies uit over het vroegtijdige gebruik in de kliniek van molnupiravir (Lagrevio® van Merck) - dit terwijl een rolling review van het geneesmiddel gaande is. Ook van het antiviraal middel PF-1332 (Paxlovid®van Pfizer) is het EMA een rolling review gestart.Op 12 november keurde het EMA het gebruik van de monoklonale antistoffen regdanvimab (Regkirona®) en casirivimab/imdevimab (Ronapreve®) goed.Om op Belgisch niveau alle beslissingen rond deze nieuwe middelen te stroomlijnen en te coördineren, richt minister van Volksgezondheid, Frank Vandenbroucke (Vooruit) de Taskforce Covid Therapeutics op. Die komt, net als de Taskforce Vaccinatie, onder leiding van professor Dirk Ramaekers.Opdrachten voor deze Taskforce, die opereert binnen de schoot van het Federale Kenniscentrum Volksgezondheid (KCE):Een eerste advies door de taskforce- over molnupiravir - is al in voorbereiding. De adviezen zullen publiek beschikbaar zijn op de website van het KCE.Ons land onderhandelt ondertussen al met Merck over de aankoop van 10.000 doses van molnupiravir. De voorkeur van de regering gaat wel naar gemeenschappelijke Europese aankopen. Komen die er, dan zullen de huidige bilaterale onderhandelingen opgaan in die op het Europese niveau.Overzicht van de door ons land verrichte aankopen totnutoe: